Saltu al enhavo

Alila fenilbuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila 4-fenilbuterato
alila fenilbuterato
bastona kemia strukturo de la Alila fenilbuterato
alila fenilbuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenilbuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la fenilbuterata acido
  • Fenilbutirato de alilo
  • Benzenobutanato de alilo
  • Alila benzenobutanato
Kemia formulo
C13H16O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 204,2712 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenilbuteratofenilbutanato de 2-propenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj alila alkoholo. Alila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+alila alkoholoalila 4-fenilbuterato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

4-fenilbuterata anhidrido+alila alkoholoalila 4-fenilbuterato+fenilbuterata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+alila kloridoalila 4-fenilbuterato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilbuterato+alila kloridoalila 4-fenilbuterato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila fenilbuterato+alila formiatoalila 4-fenilbuterato+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+alila benzoatoalila 4-fenilbuterato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

vinila fenilbuterato+alila alkoholoalila 4-fenilbuterato+vinila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la alila fenilbuterato:

alila 4-fenilbuterato+akvofenilbuterata acido+alila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la alila fenilbuterato:

alila 4-fenilbuterato+natria hidroksidonatria fenilbuterato+alila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbuterato+formiata acidofenilbuterata acido+alila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbuterato+etanoloetila fenilbuterato+alila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la alila fenilbuterato:

alila 4-fenilbuteratofenilbutanalo+alila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

alila 4-fenilbuterato+amoniako4-fenilbuteramido+alila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

alila 4-fenilbuterato+klorida acidofenilbuterata acido+alila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]