Saltu al enhavo

Benzila merkaptano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila merkaptano
Benzila merkaptano
Plata kemia strukturo de la
Benzila merkaptano
Benzila merkaptano
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila merkaptano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzen-metanotiolo
  • Benzila tiolo
Kemia formulo
C7H8S
CAS-numero-kodo 100-53-8
ChemSpider kodo 13851383
PubChem-kodo 7509
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo kun ajlodoro
Molmaso 124,201g mol−1
Denseco 1,058g/cm−3[1] [2]
Fandpunkto -29 °C [3]
Bolpunkto 195,3 °C [4]
Refrakta indico  1,5759
Acideco (pKa) 9,43
Ekflama temperaturo 70 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 178 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H330, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+312, P302, P352, P332, P304, P305+351+338, P310, P312, P330, P337+313, P340, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila merkaptano[6] estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C7H8S. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiujn estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun sulfida acido:

benzila alkoholo + sulfida acido benzila merkaptano + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila klorido kun natria bisulfido:

benzila klorido + natria bisulfido benzila merkaptano + natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila klorido kun fosfora kvinsulfido:

20 benzila klorido + fosfora kvinsulfido 20 benzila merkaptano + 4 fosfora pentaklorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun sulfuro:

2 benzila alkoholo + 3 sulfuro 2 benzila merkaptano + sulfura duoksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun karbona dusulfido:

benzila alkoholo + karbona dusulfido benzila merkaptano + karbona duoksido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]