Tiofenolo
Aspekto
Tiofenolo | ||||||
Tiofenolo | ||||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||||
| ||||||
Kemia formulo | ||||||
CAS-numero-kodo | 108-98-5 | |||||
ChemSpider kodo | 7681 | |||||
PubChem-kodo | 7969 | |||||
Merck Index | 15,9508 | |||||
Fizikaj proprecoj | ||||||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun forpuŝa, penetranta, ajlo-simila odoro | |||||
Molmaso | 110,174g mol−1 | |||||
Denseco | 1,075g/cm−3 | |||||
Fandpunkto | -15 °C [1] | |||||
Bolpunkto | 169,1 °C [2] | |||||
Refrakta indico | 1,588[3] | |||||
Ekflama temperaturo | 50,6 °C [4] | |||||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||||
Mortiga dozo (LD50) | 134 mg/kg (buŝe) [5] | |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410 | |||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378 | |||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tiofenolo estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C6H5SH. Tiofenolo estas analogaĵo de la fenolo, escepte ke la tiofeno prezentas sulfuratomon en la loko de la oksigenatomo. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiuj estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn. Tiofenoloj ankaŭ uzatas en la fabrikado de sulfonamidoj kaj aliaj antifungaĵoj.
Reakcio
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de sulfata acido per interagado de fenil-sulfonila klorido kun zinko:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de tiofenolo per reduktado de benzeno kun tionila klorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun natria bisulfido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun sulfida acido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de tiofenolo per reduktado de dufenila dusulfido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun fosfora kvinsulfido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Tioloj
- Metila merkaptano
- Etila merkaptano
- Propila merkaptano
- Izopropila merkaptano
- Butila merkaptano
- Krotila merkaptano
- Merkaptopurino
- Furfurila merkaptano
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ Chembk
- ↑ Chemblink
- ↑ Chemsrc
- ↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine