Citronelila formiato
Citronelila metanato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila formiato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila formiato | ||
![]() | ||
Citronelila formiato estas nature trovata en la geranioleo. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 105-85-1 | |
PubChem-kodo | 7778 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun flora odoro | |
Molmaso | 184,279 g·mol−1 | |
Denseco | 0,897g cm−3 | |
Fandpunkto | −58,7 °C[1] | |
Bolpunkto | 97 °C | |
Refrakta indico | 1 445[2] | |
Ekflama temperaturo | 92 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 8400 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R11 R20/22 R36/37 | |
Sekureco | S2 S24/25 S26 S36/38 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila formiato aŭ C11H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj citronelolo, senkolora likvaĵo kun agrabla flora odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.
Citronelila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de citronelila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj citronelila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter citronelila acetato kaj metila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Per transigo de la citronelila radikalo inter citronelila benzoato kaj formiata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila formiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila formiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila formiato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Per transesteriga reakcio inter citronelila formiato kaj anizila benzoato:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la formamido ':
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Perfumer Flavorist
- Symrise Arkivigite je 2019-02-27 per la retarkivo Wayback Machine
- Essential Oil Safety
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Food Chemicals Codex