Citronelila izovalerato
Aspekto
Citronelila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila izovalerato | ||
Citronelila izovalerato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la boronia citriodora. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 68922-10-1 | |
ChemSpider kodo | 99993 | |
PubChem-kodo | 111440 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 240,387 g·mol-1 | |
Denseco | 0,887g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 237 °C | |
Refrakta indico | 1,4435 | |
Ekflama temperaturo | 91 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,0094 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 6800 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 [2] | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila izovalerato aŭ citronelila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj citronelolo. Citronelila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de izovalerata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria izovalerato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila izovalerato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila izovalerato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemical Book
- FooDB
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Source book of flavors
- Dictionary of Flavors
- Compendium of Food Additive Specifications
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|