Saltu al enhavo

Geranila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila izopentanato
geranila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Geranila izovalerato
geranila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila izovalerato
Geranila izovalerato nature okazas en la sasafrasoleo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la izovalerata acido
  • Izovalerato de geranilo
  • Geranila estero de la pentanata acido
  • Pentanato de geranila
Kemia formulo
C15H26O2
CAS-numero-kodo 109-20-6
ChemSpider kodo 4515295
PubChem-kodo 5362830
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 238,371 g·mol−1
Denseco 0,889g cm−3
Bolpunkto 279 °C[1]
Refrakta indico  1,458
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:0,025 g/L
Mortiga dozo (LD50) 10660 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila izovaleratoC15H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj geranila alkoholo, Geranila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+geraniologeranila izovalerato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

izovalerata anhidrido+geraniologeranila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+izovalerata acidogeranila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria izovalerato:

geranila klorido+natria izovaleratogeranila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila izovalerato+geranila formiatogeranila izovalerato+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+izovalerata acidogeranila izovalerato+formiata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+geraniologeranila izovalerato+etanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la geranila izovalerato:

geranila izovalerato+akvogeraniolo+izovalerata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la geranila izovalerato:

geranila izovalerato+natria hidroksidogeraniolo+natria izovalerato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter geranila izovalerato kaj benzoata acido:

geranila izovalerato+benzoata acidogeranila benzoato+izovalerata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter geranila izovalerato kaj metila alkoholo:

geranila izovalerato+metanolometila izovalerato+geraniolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la geranila izovalerato:

geranila izovaleratoizovaleraldehido+geraniolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

geranila izovalerato+amoniakoizovaleramido+geraniolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

geranila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+geranila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]