Mentila izovalerato
Aspekto
Mentila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Mentila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Mentila izovalerato | ||
Mentila izovalerato nature ĉeestas en la odoro de la medicina herbo Nepeta mussini. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 16409-46-4 | |
ChemSpider kodo | 491742 | |
PubChem-kodo | 119900 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun aromata odoro kaj amara gusto | |
Molmaso | 240,387 g·mol−1 | |
Denseco | 0,909g cm−3 | |
Fandpunkto | 1,3 °C | |
Bolpunkto | 260 °C | |
Refrakta indico | 1,4481 | |
Ekflama temperaturo | 113 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 4970 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Mentila izovalerato aŭ mentila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj mentila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pomodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Mentila izovalerato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj anksioforigaj proprecoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de mentila klorido kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj mentila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila izovalerato kaj mentila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter mentila benzoato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila izovalerato kaj mentila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la mentila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la mentila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter mentila izovalerato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter mentila izovalerato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la mentila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Encyclopedia of Food & Color Additives
- Chemicals Used in Food Processing
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Hawley's Condensed Chemical Dictionary
- Aromatherapy for Health Professionals
- The Essential Oils
- The Volatile Oils