Etila izovalerato
Aspekto
Etila izopentanato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Etila izovalerato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izovalerato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 108-64-5 | ||
ChemSpider kodo | 7657 | ||
PubChem-kodo | 7945 | ||
Merck Index | 15,3871 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo kun odoro je pomo | ||
Molmaso | 130.1849 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.8656g cm−3 | ||
Fandpunkto | −99 °C | ||
Bolpunkto | 134.7 °C | ||
Refrakta indico | 1,3962 | ||
Ekflama temperaturo | 35 °C | ||
Solvebleco | Akvo:2.00 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1200 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R36 R66 R67 | ||
Sekureco | S16 S23 S25 S26 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila izovalerato aŭ etila izopentanato estas organika estero, senkolora oleeca likvaĵo kun pomodoro, uzata kiel odorigilo en nutro-industrio kaj kiel solvanto en kemiaj sintezoj. Ĝi estiĝa per rekta interagado de la izovalerata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas solvebla en 350 partoj de akvo kaj tre miksebla kun etanolo, duetila etero kaj benzeno.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj metanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj metanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de klorometano kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter etila acetato kaj metila izovalerato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter etila benzoato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila izovalerato kaj etanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la etila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la etila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter etila izovalerato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila izovalerato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la etila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemicalland21
- NIST Webbook
- Coffee Flavor Chemistry, Ivon Flament, Yvonne Bessière-Thomas
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
- Food Chemicals Codex, United States Pharmacopeial Convention
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Estero
- Izovalerata acido
- Etanolo
- Etila formiato
- Etila acetato
- Etila propionato
- Etila buterato
- Etila izobutirato
- Etila pentanato
- Etila heksanato
- Valeratoj
- Izovaleratoj