Duheptila dusulfido

Heptila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Duheptila estero de la dusulfida acido Dusulfido de duheptilo
Kemia formulo	C14H30S2
CAS-numero-kodo	10496-16-9
ChemSpider kodo	74609
PubChem-kodo	82676
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
Molmaso	262,514 g·mol−1
Denseco	0,912g cm−3
Fandpunkto	−38 °C
Bolpunkto	338,1 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,484
Ekflama temperaturo	143,3 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duheptila dusulfido aŭ C₁₄H₃₀S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la dusulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de jodo kaj tioheptila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de bromo kaj tioheptila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj heptano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heptano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heptila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dualila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun karbona unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• The Structure Dependent Energy of Organic Compounds
• Handbook of Proton-NMR Spectra and Data: Index
• Transport Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Journal of Organic Chemistry of the USSR
• Organic Chemistry of Sulfur
• Structure and Reactivity of Biomolecules: An Introduction into Organic Chemistry
• Equine Internal Medicine