Duizobutila dusulfido

Duizobutila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la Duizobutila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizobutila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Duizobutila estero de la dusulfida acido Dusulfido de duizobutilo
Kemia formulo	C8H18S2
CAS-numero-kodo	1518-72-5
ChemSpider kodo	72525
PubChem-kodo	80284
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso	178,352 g·mol−1
Denseco	0,925g cm−3
Fandpunkto	−36 °C
Bolpunkto	220,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4840
Ekflama temperaturo	67,2 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duizobutila dusulfido aŭ C₈H₁₈S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj izobutanolo. Duizobutila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizobutila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizobutila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioizobutanolo kaj jodo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioizobutanolo kaj bromo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tioizobutanolo kaj sulfura dubromido'':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tioizobutanolo kaj sulfura duklorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la duizobutila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemsrc
• Chemical Book
• Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
• The Structure Dependent Energy of Organic Compounds
• Handbook of Proton-NMR Spectra and Data: Index
• Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents
• The Quality of Foods and Beverages V1: Chemistry and Technology