Dufenila dusulfido

Vidu ankaŭ: Dufenila sulfido

Dufenila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dufenila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dusulfido de dufenilo
Kemia formulo	C12H10S2
CAS-numero-kodo	882-33-7
ChemSpider kodo	12861
PubChem-kodo	13436
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	218,33 g·mol−1
Denseco	1,353g cm−3
Fandpunkto	58-60 °C
Bolpunkto	310 °C
Ekflama temperaturo	177,8 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila dusulfido aŭ C₁₂H₁₀S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tiofenolo. Dufenila dusulfido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Dufenila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dufenila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj derivaĵoj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ dusulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiofenolo kaj jodo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiofenolo kaj bromo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tiofenolo kaj sulfura duklorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tiofenolo kaj sulfura dubromido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzeno kaj dusulfura dujodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzeno kaj dusulfura dubromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dufenila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Reakcio kun elementa natrio:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• The Good Scents Company
• Parchem
• Organic Electrochemistry
• Inorganic and Metal-Containing Polymeric Materials
• Bioinorganic Catalysis
• National study of chemical residues in fish
• Compendium of Food Additive Specifications
• Organic Sulfur Compounds