Morfolino

Morfolino
Plata kemia strukturo de la Morfolino
Tridimensia strukturo de la Morfolino
Alternativa(j) nomo(j)
1,4-Oksazinano Kvarhidro-1,4,-oksazino Duetilena imidoksido Dutetilena oksimido
Kemia formulo	C4H9NO
CAS-numero-kodo	110-91-8
ChemSpider kodo	13837537
PubChem-kodo	8083
Merck Index	15,6362
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun amoniakodoro.
Molmaso	87.122 g·mol−1
Denseco	1.007 g cm−3
Fandpunkto	-5  °C
Bolpunkto	129  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4545
Ekflama temperaturo	31  °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla Solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj metanolo, etanolo, acetono, eteroj.
Mortiga dozo (LD50)	525 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10 R20/21 R34
Sekureco	(S1/2) S23 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302+332, H311, H314, H335, H402
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Morfolino estas organika heterocikla kombinaĵo, prezentante kaj aminan kaj eteran funkciajn grupojn. Ĝi estas senkolora, iomete oleeca, higroskopa likvaĵo kun karakteriza odoro je fiŝo. La vaporoj estas pli densaj ol la aero, do ĝi povas vojaĝi signifoplenan distancon al fonto de sparkado kaj kaŭzi eksplodojn.

Proprecoj

Morfolino estas amino kaj prezentajn bazajn karakterizaĵojn. Traktado de morfolino kun klorida acido donas la salon morfolina klorido. Morfolino malkomponiĝas kiam hejtata kaj estigas nitrogenajn oksidojn. Kiel forta bazo, ĝi perforte reakcias kun acidoj, kaj estas koroda al aluminio, zinko kaj kupro. Morfolino reakcias kun oksidantoj kaj nitritoj.

Morfolino uzatas kiel fungicido, emulsiilo en kosmetikaĵoj, kaj kiel peranto en akcelantoj por kaŭĉuka vulkanizado. Morfolino ofte uzatas kombine kun malaltaj koncentriĝoj de hidrazino aŭ amoniako por provizado de ampleksa tute volatila kemia traktado por protektado kontraŭ korodo al vaporsistemoj de tiuj instalaĵoj. Ĝi estas ordinare uzata por estigo de enaminoj, kaj en organika sintezo ĝi uzatas en la preparado de la antibiotiko linezolido, de antikanceraj agentoj kaj la analgeziilo dekstromoramido.

Sintezo

• Morfolino estiĝas per senhidratigo de la duetanolamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$+

• Morfolino ankaŭ estiĝas industrie per reakcio inter la amoniako kaj la duetilena glikolo en la ĉeesto de kataliziloj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• PubChem
• Organic Synthesis
• Chemical Book
• Chemicalland21
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2. Philip H. Howard
• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace, Nick H. Proctor, James P. Hughes, Gloria J. Hathaway
• Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides, Terence Robert Roberts, David Herd Hutson
• Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe
• Synthetic Nitrogen Products: A Practical Guide to the Products and Processes, Gary Maxwell

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Duetanolamino
• 
  Linezolido
• 
  Dekstromoramido
• 
  Morfolina klorido
• 
  Viloksazino
• 
  Morfolina acetato
• 
  Aminoetil-morfolino
• 
  Morfolina oleato
• 
  Cikloheksilamino
• 
  Tiomorfolino
• 
  Triazolo
• 
  Amino-triazolo
• 
  Benzo-triazolo
• 
  Morfolin-4-il-fenil-acetata acido

Vidu ankaŭ

• Heterociklaj kombinaĵoj
• Piperidino
• Pirolidino
• Piridino
• Morfino
• Tiazino