Perokso-dusulfata acido
Perokso-dusulfata acido | ||||
Kemia strukturo de la Perokso-dusulfata acido | ||||
3D Kemia strukturo de la Perokso-dusulfata acido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 13445-49-3 | |||
ChemSpider kodo | 22822 | |||
PubChem-kodo | 24413 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | Senkoloraj kristaloj | |||
Molmaso | 194.13 g mol−1 | |||
Smiles | O=S(=O)(OOS(=O)(=O)O)O | |||
Fandopunkto | 65 °C (149 ℉; 338 K) (malkomponiĝas) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R8 R20 R22 R36 R37 R38 R42 R43 | |||
Sekureco | S8 S17 S26 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H314, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310, P310 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Perokso-dusulfata acido, perokso-dusulfata acido aŭ H2S2O8 estas neorganika okso-acido de sulfuro, ankaŭ konata kiel acido de Marŝalo, potenca oksidiganto uzata en organikaj sintezoj. Perokso-sulfata acido estis studata de Berthelot, en 1878,[1] kiu preparis ĝin per elektrolizo de solvaĵo da sulfata acido.[2]
Proprecoj
[redakti | redakti fonton]Kiam persulfata acido produktiĝas per kombinado de koncentrita sulfata acido kaj hidrogena peroksido, la solvaĵo laŭgrade perdas ĝian oksidigan povon pro la mema malkomponiĝo. Kiel rezulto, daŭra provizo de solvaĵo da hidrogena peroksido necesas por kompensi la memmalkomponiĝon. Krom tio, la alta koncentriĝo de sulfata acido devas anstataŭiĝi ĉar la koncentriĝo de sulfata acido iomete malkreskas. Ĉar la miksaĵo da sulfata peroksido diluiĝas pro la akvoenhavo de la solvaĵo de hidrogena peroksido, estas malfacile teni la konstantan likvan komponaĵon.[3]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]- Perokso-dusulfata acido estiĝas per agado de sulfura trioksido kaj ozono sur sulfata acido:[4]
- Per elektrolizo de malvarme koncentrita sulfata acido, laŭ la metodo de Bethollet (1878):
- Interagado de perokso-unusulfata acido kaj klorosulfata acido:
- Per dissolvado de kalia perokso-dusulfato kaj sulfata acido:
- Per agado de sulfura heptaoksido kaj akvo:[5]
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]- Kiam hejtata, ĝi malkomponiĝas supre de ĝia fandopunkto:
- En akvaj solvaĵoj ĝi povas diverse reakcii kaj sub nulo °C:
- Sub malvarmo, ĝi reakcias kun alkaloj:
- Kiam hejtata, la reakcio kun alkaloj okazas diverse:
- Ĝi oksidigas arĝenton unuvalentan en trivalentan:
Kombinaĵoj
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- European Bioinformatics Institute
- ACS Publications
- Descriptive Inorganic Chemistry, James E. House, Kathleen A. House
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- Encyclopedia of the Alkaline Earth Compounds, Richard C. Ropp
- Fundamentals of Electrochemistry, Vladimir S. Bagotsky
- Peroxides—Advances in Research and Application: 2013 Edition
- The Radiochemistry of Sulfur, G. W. Leddicotte
|
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Fundamentals of Electrochemistry, Vladimir S. Bagotsky
- ↑ Oxygen: elementary forms and hydrogen peroxide, Michel Ardon
- ↑ Peroxides—Advances in Research and Application: 2013 Edition
- ↑ Organic Chemistry of Explosives, Jai Prakash Agrawal, Robert Hodgson
- ↑ The Radiochemistry of Sulfur, G. W. Leddicotte