Saltu al enhavo

Benzeno sulfonata acido

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilsulfonata acido
Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
3D Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena benzeno-sulfonato
Kemia formulo
C6H5SO3H
CAS-numero-kodo 98-11-3
ChemSpider kodo 7093
PubChem-kodo 7371
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkolora kristala solido
Molmaso 158.17 g mol−1
Smiles c1ccc(cc1)S(=O)(=O)O
Denseco 1.32 g/cm3
Fandopunkto
  • 44 °C (hidrata)
  • 51 °C (anhidra)
Bolpunkto 190 °C (374 ; 463 K)
Solvebleco Akvo:930 g/l
Nesolvebleco Nepolaraj solvantoj
Acideco (pKa) -2,8
Mortiga dozo (LD50) 1230 mg/kg (muso, buŝa)
Merck Index
  • 14,1070
  • 15,1071
Ekflama temperaturo 113 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko R20 R22 R34 R36 R37 R38
Sekureco S26 S36 S37 S39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310, P310
Escepte kiam indikitaj|datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acidoC6H5SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.

Proprecoj

[redakti | redakti fonton]

Benzeno sulfonata acido elmontras reakciojn tipajn de aliaj aromataj sulfonataj acidoj, formante sulfonamidojn, sulfonilajn kloridojn kaj esterojn. Supre ol 220 °C la sulfonigo inversiĝas. Senhidratigo de fosfora kvinoksido donas benzenosulfonatan anhidridon. Konvertado al la koresponda benzenosulfonila klorido efektiviĝas kun fosfora kvinklorido. Ĝi estas forta acido kiam dissociita en akvo. Saloj de benzeno sulfonata acido uzatas en farmaciaĵoj kaj konatas kiel bezilatoj.[1]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de benzeno kaj sulfura trioksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfonigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

benzeno + sulfura trioksido benzenosulfonata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

benzenosulfonila klorido + natria hidroksido benzenosulfonata acido + natria klorido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de benzenosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2 benzenosulfonila klorido + zinka hidroksido 2 benzenosulfonata acido + zinka klorido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktado de benzenosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

benzenosulfonila klorido + natria sulfito + akvo benzenosulfonata acido + natria klorido + natria bisulfito

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de natria benzenosulfonato kaj klorida acido:

natria benzenosulfonato + klorida acido benzenosulfonata acido + natria klorido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

benzeno + sulfata acido benzenosulfonata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

benzeno + sulfurila klorido benzenosulfonila klorido + akvo benzenosulfonata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la benzenosulfonata acido

benzenosulfonata acido + natria hidroksido akvo + natria benzenosulfonato

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Esterigo de la benzenosulfonata acido:

benzenosulfonata acido + fenolo akvo + fenila benzenosulfonato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de "benzenosulfonilamido" per amonolizo de la benzenosulfonata acido:

benzenosulfonata acido + amoniako benzenosulfonilamido + akvo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero: 7790-94-5) per traktado de benzenosulfonata acido kun kloro:

benzenosulfonata acido + kloro klorosulfonata acido + klorobenzeno

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun kloramino:

benzenosulfonata acido + kloramino benzenosulfonilamido + hipoklorita acido +

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

benzenosulfonata acido + sodamido benzenosulfonilamido + natria hidroksido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun nitrozila klorido:

benzenosulfonata acido + nitrozila klorido benzenosulfonila klorido + nitrita acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]