Furfurilamido
Aspekto
Furanokarboksamido | ||
Plata kemia strukturo de la Furfurilamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 609-38-1 | |
ChemSpider kodo | 24777376 | |
PubChem-kodo | 69108 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flava solidaĵo | |
Molmaso | 111,10024 g mol−1 | |
Denseco | 1,221 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 88,8 °C [2] | |
Bolpunkto | 274,6°C [3] | |
Refrakta indico | 1,5160 | |
Acideco (pKa) | 15,66 | |
Ekflama temperaturo | 119,9 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 200 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurilamido aŭ karboksamidofurano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la furanata acido kaj amoniako. Furfurilamido estas blanka solidaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Furfurilamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili apartenas al du malsimilaj funkciaj grupoj, la unua estas amino de la metilfurano, pli konata kiel furfurilo, la dua estas amido de la furanila grupo. |
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la furfuroila klorido kaj sodamido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la furfuroila klorido kun amoniako:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de la furanata acido sur amoniako:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidratigo de la furano-nitrilo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la furfuralo kun kloramino:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la furanata acido kaj sodamido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidroformiligo de la furanamino en ĉeesto de karbona unuoksido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furanata acido per hidratigo de la furfurilamindo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfuroila klorido per interagado de la furfurilamido kun klorida acido kaj sulfata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfurilamino per kataliza reduktigo de la furfurilamido en ĉeesto de litia aluminia hidrido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furanamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:[5]
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Santa Cruz Biotechnology
- Drugs.com
- Antimicrobial Food Additives
- Structure Reports: Organic Section
- Werner & Ingbar's the Thyroid: A Fundamental and Clinical Text
- The West Indian Medical Journal
- West African Journal of Biological and Applied Chemistry
- Diagnostic Medical Parasitology