Geranila antranilato
Aspekto
Geranila antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Geranila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 67874-69-5 | |
ChemSpider kodo | 4841742 | |
PubChem-kodo | 6437163 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 273,376 g·mol−1 | |
Denseco | 1,031g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 418,6 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,545 | |
Ekflama temperaturo | 247,2 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36 S60 S61 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geranila antranilato aŭ C17H23NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj geranila alkoholo, Geranila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de antranilata acido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de geranila klorido kaj antranilata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria antranilato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila antranilato kaj geranila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila formiato kaj antranilata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila antranilato kaj geranila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la geranila antranilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la geranila antranilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila antranilato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter geranila antranilato kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la geranila antranilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Toxic substances control act
- Perfumery and Essential Oil Record
- Perfumery and flavoring synthetics
- Dictionary of flavors
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ ChemSrc
- ↑ Alfa Chemistry Arkivigite je 2022-10-03 per la retarkivo Wayback Machine
Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.