Izoamila antranilato
Aspekto
Izoamila antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Izoamila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 28457-05-8 | |
ChemSpider kodo | 308557 | |
PubChem-kodo | 347713 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 207,2789 g·mol−1 | |
Denseco | 1,057g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 306,8 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,532[3] | |
Ekflama temperaturo | 161,1 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila antranilato aŭ C12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de antranilata acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de antranilata acido kaj izoamila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria antranilato kaj izoamila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de alila antranilato kaj izoamila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter antranilata acido kaj izoamila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila antranilato kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izoamila antranilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izoamila antranilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izoamila antranilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Chemical Book
- Qualitative Analysis of Flavor and Fragrance Volatiles by Glass Capillary ...
- Compendium of Food Additive Specifications
- Chemicals Used in Food Processing
- Code of Federal Regulations
- Report on Flavouring Agents
- Monographs on Fragrance Raw Materials