2-Etilheksila benzoato
Aspekto
2-Etilheksila fenilmetanato | ||
Kemia formulo | C15H22O2 | |
2-Etilheksila fenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 5444-75-7 | |
ChemSpider kodo | 85113 | |
PubChem-kodo | 94310 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 234,339g mol−1 | |
Denseco | 0,963 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 26,5 °C [2] | |
Bolpunkto | 313,1 °C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,4935 | |
Ekflama temperaturo | 132 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P273, P280, P318, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
2-Etilheksila benzoato aŭ 2-etilheksila benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 2-etilheksanolo. 2-Etilheksila benzoato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Etilheksila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 2-etilheksila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de 2-etilheksanolo kun benzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun 2-etilheksanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de benzoata acido kun 2-etilheksila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de natria benzoato kun 2-etilheksila klorido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de 2-etilheksila laktato kun benzoata acido: