Acetata benzoata anhidrido

Acetata benzoata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata benzoata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata benzoata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoila acetato Acetato de benzoilo Acetila benzoato Benzoato de acetilo
Kemia formulo	C9H8O3
CAS-numero-kodo	2819-08-1
ChemSpider kodo	7827608
PubChem-kodo	348482929
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	164,15802 g·mol-1
Denseco	1,2g cm−3
Bolpunkto	267,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,518
Ekflama temperaturo	119,8 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S28
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Acetata benzoata anhidrido, benzoila acetato aŭ C₉H₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la benzoata acido kaj acetata acido. Acetata benzoata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata benzoata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata benzoata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per senhidratigo de acetata acido kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de acetata acido kaj benzoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj benzoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila acetato kaj benzoila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj benzoata anhidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la acetata benzoata anhidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la acetata benzoata anhidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la acetata benzoata anhidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Vidu ankaŭ

• Acetatoj
• Benzoatoj

Literaturo

• Dictionary of flavors
• The reactions and structure of alpha-benzoyl-alpha-bromo esters
• Cold-adapted Yeasts: Biodiversity, Adaptation Strategies and Biotechnological Significance
• Carbohydrate Chemistry
• Journal of the Society of Chemical Industry
• Protecting Groups: Strategies and Applications in Carbohydrate Chemistry
• Pharmaceutical Chemistry
• Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry