Saltu al enhavo

Metil-anizolo

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metil-anizolo
p-metil-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-metil-anizolo
p-metil-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-metil-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-tolueno
  • p-krezolo-metil-etero
Kemia formulo
C8H10O
CAS-numero-kodo 104-93-8
ChemSpider kodo 13865438
PubChem-kodo 7731


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo
Molmaso 122,167 g·mol−1
Denseco 0,969g cm−3[1]
Fandpunkto −23 °C
Bolpunkto 175 °C
Ekflama temperaturo 53 °C
Memsparka temperaturo 485 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1920 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H315, H319, H361, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Metil-anizoloC8H10O estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, konsistanta je unu fenila ringo estas ligita laŭ diametre kontraŭaj pozicioj al metila (-CH3) kaj metoksila grupoj (H3C-O-).

Du aliaj izomeroj ekzistas por la metil-anizolo, t. e., o-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo kaj m-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 3 de la fenila ringo. Metila anizolo aŭ metokso-tolueno estas senkolora aŭ flaveca kaj brulema likvaĵo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj kaj solvebla en kloroformo, duetila etero k etanolo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

2p-krezolo+dumetila sulfato2metil-anizolo+sulfura trioksido+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

anizolo+klorometanometil-anizolo+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

p-anizila nitrilometil-anizolo+cianida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

anizilaminometil-anizolo+amoniako

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

metil-anizolo+kalia persulfatoanizaldehido+kalia sulfato+sulfita acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

metil-anizolo+acetila kloridometil anizil ketono+klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de metil-anizolo kun kloro:

metil-anizolo+kloroanizila klorido+klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de metil-anizolo kun bromo:

metil-anizolo+bromoanizila bromido+bromida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de anizila acetato en du etapoj. Unue metil-anizolo reakcias kun kloro por formi p-metoksobenzilan kloridon. Due, metoksobenzila klorido reakcias kun natria acetato por doni la respektivan acetaton:

metil-anizolo+kloroanizila klorido+natria acetatoanizila acetato+natria klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]