Metil-anizolo

Metil-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-metil-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-metil-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-tolueno p-krezolo-metil-etero
Kemia formulo	C8H10O
CAS-numero-kodo	104-93-8
ChemSpider kodo	13865438
PubChem-kodo	7731
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo
Molmaso	122,167 g·mol−1
Denseco	0,969g cm−3
Fandpunkto	−23 °C
Bolpunkto	175 °C
Ekflama temperaturo	53 °C
Memsparka temperaturo	485 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1920 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10
Sekureco	S16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F+ Tre brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H315, H319, H361, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Metil-anizolo aŭ C₈H₁₀O estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, konsistanta je unu fenila ringo estas ligita laŭ diametre kontraŭaj pozicioj al metila (-CH₃) kaj metoksila grupoj (H₃C-O-).

Du aliaj izomeroj ekzistas por la metil-anizolo, t. e., o-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo kaj m-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 3 de la fenila ringo. Metila anizolo aŭ metokso-tolueno estas senkolora aŭ flaveca kaj brulema likvaĵo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj kaj solvebla en kloroformo, duetila etero k etanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Sintezo per oksidigo de p-krezolo sur dumetila sulfato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2++

Sintezo 2

• Sintezo per agado de klorometano sur anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Sintezo de metil-anizolo per reduktigo de la anizila nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$+

Sintezo 4

• Sintezo per reduktigo de anizilamino al metil-anizolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de anizaldehido ekde la metil-anizolo en ĉeesto de kalia persulfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 2

• Preparado de metil anizil ketono per agado de metil-anizolo kaj acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio de metil-anizolo kun kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio de metil-anizolo kun bromo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de anizila acetato en du etapoj. Unue metil-anizolo reakcias kun kloro por formi p-metoksobenzilan kloridon. Due, metoksobenzila klorido reakcias kun natria acetato por doni la respektivan acetaton:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Dictionary of Substances and Their Effects
• Modern Methods in Kinetics
• Fundamental Research in Homogeneous Catalysis
• Electrochemistry in Molecular and Microscopic Dimensions
• Physical Organic Chemistry
• Catalysis of Organic Reactions
• Indian Journal of Chemical Technology