Heptametilena dubenzoato
Etoso
Heptametilena du(fenilmetanato) | ||
Kemia formulo | C20H24O4 | |
Heptametilena dufenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 340,419g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heptametilena dubenzoato aŭ heptametilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 1,7-heptametilena duolo. Heptametilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Heptametilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al la heptametilena grupo en la 1-a kaj 7-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de heptametilena dubenzoato per traktado de 1,7-heptametilena duolo kun benzoata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de heptametilena dubenzoato per traktado de 1,7-heptametilena duolo kun benzoata anhidrido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de heptametilena dubenzoato per traktado de 1,7-heptametilena duklorido kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de heptametilena dubenzoato per traktado de 1,7-heptametilena duklorido kun natria benzoato: