Nerila izobuterato
Aspekto
Nerila izobutanato | ||
Plata kemia strukturo de la Nerila izobuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila izobuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2345-24-6 | |
ChemSpider kodo | 4517923 | |
PubChem-kodo | 5365991 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 224,344 g·mol-1 | |
Denseco | 0,895g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 245°C | |
Refrakta indico | 1,452 | |
Ekflama temperaturo | 113 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S02 S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H316, H317, H402, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nerila izobuterato aŭ C14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj nerila alkoholo, Nerila izobuterato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izobuterata acido kaj nerolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj nerolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de nerila klorido kaj izobuterata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izobuterato kaj nerila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila izobuterato kaj nerila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj izobuterata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj nerolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la nerila izobuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la nerila izobuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter nerila izobuterato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter nerila izobuterato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la nerila izobuterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Bedoukian Arkivigite je 2020-10-30 per la retarkivo Wayback Machine
- BOC Sciences
- Human Metabolome Database
- Chemicals Used in Food Processing
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Compendium of Food Additive Specifications
- The Code of Federal Regulations of the United States of America
- Human Toxicology of Chemical Mixtures
Referencoj
[redakti | redakti fonton]Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.