Natria izobuterato
Aspekto
Natria izobuterato | ||
Plata kemia strukturo de la Natria izobuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Natria izobuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 996-30-5 | |
ChemSpider kodo | 92099 | |
PubChem-kodo | 23674499 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blankaj kristaloj | |
Molmaso | 110,088 g·mol−1 | |
Denseco | 0,983g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 155 °C | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2780 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R11 R20 | |
Sekureco | S16 S24 S29 S33 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H317 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria izobuterato aŭ C4H7NaO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la saloj de la izobuterata acido kaj natria hidroksido. Natriaj izobuteratoj estas blankaj kristaloj, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Natria izobuterato estas solvebla en akvo, kaj ankaŭ en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Natria izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de izobuterata acido kaj natria hidroksido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj natria hidroksido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj natria karbonato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria etoksido kaj etila izobuterato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila izobuterato kaj natria formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj natria benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj natria hidroksido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la natria izobuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Elektrolizo de la natria izobuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la natria izobuterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Molbase
- Correlative Neurosciences: Clinical Studies
- The Metabolism of Sodium Isobutyrate
- Journal of General Chemistry of the USSR
- Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
- Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements
- Storage Trials with Wet Brewers' Grains