Benzila tribromoacetato
Aspekto
Benzila tribromoetanato | |||
Kemia formulo | |||
Benzila tribromoetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 32919-04-3 | ||
ChemSpider kodo | 105788 | ||
PubChem-kodo | 154139331 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 386,865g mol−1 | ||
Denseco | 2,127 g/cm−3[1][2] | ||
Bolpunkto | 335,7°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,638 | ||
Ekflama temperaturo | 156,8°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila tribromoacetato aŭ C9H7Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun benzila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Benzila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun benzila alkoholo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun benzila alkoholo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun benzila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun benzila klorido: