Saltu al enhavo

Benzila trijodoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila trijodoacetato
Kemia formulo
C9H7I3O2
Benzila trijodoacetato
Plata kemia strukturo de la
Benzila trijodoacetato
Benzila trijodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila trijodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la trijodoacetata acido
  • Benzila trijodoetanoata acido
  • Trijodoetanoato de benzilo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 527,865g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila trijodoacetatoC9H7I3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trijodoacetata acido kun benzila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Benzila trijodoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la trijodoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan jodon, jodoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de benzila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata acido kun benzila alkoholo:

benzila alkoholo +trijodoacetata acido benzila trijodoacetato +akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de benzila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata anhidrido kun benzila alkoholo:

2 benzila alkoholo + trijodoacetata anhidrido 2 benzila trijodoacetato +akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de benzila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata acido kun benzila klorido:

benzila klorido +trijodoacetata acido benzila trijodoacetato +klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de benzila trijodoacetato per traktado de trijodoacetata anhidrido kun benzila klorido:

benzila klorido +trijodoacetata anhidrido benzila trijodoacetato +trijodoacetila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]