Cikloheksila aminoacetato
| Cikloheksila glicinato | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Cikloheksila aminoetanoato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| ChemSpider kodo | 13615103 | ||
| PubChem-kodo | 14180606 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 157,213g mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H373 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cikloheksila aminoacetato aŭ C8H15NO2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la aminoacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila aminoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.
| Bonvolu ne konfuzi... | |
|
 |
| Ili estas izomeroj sed la unua estas cikloheksila estero de la aminoacetata acido kaj la dua estas la aminoacido kies nomo estas cikloheksilglicinata acido. | |
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila aminoacetato per traktado de aminoacetata acido kun Ciklohesanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila aminoacetato per traktado de aminoacetata anhidrido kun Cikloheksanolo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila aminoacetato per traktado de aminoacetata acido kun cikloheksila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila aminoacetato per traktado de aminoacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:
|
|
