Cikloheksila tribromoacetato
| Cikloheksila tribromoetanato | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Cikloheksila tribromoetanato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 67294-13-7 | ||
| PubChem-kodo | 13066112 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 378,886g mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cikloheksila tribromoacetato aŭ C8H11Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun cikloheksanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Cikloheksila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheksila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheksila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun cikloheksila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun cikloheksila klorido:
|
|
