Ciklopentila tribromoacetato

Ciklopentila tribromoetanato
Kemia formulo	C7H9Br3O2
Plata kemia strukturo de la Ciklopentila tribromoetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila tribromoetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Ciklopentila estero de la tribromoacetata acido Ciklopentila tribromoetanato Tribromoetanato de ciklopentilo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	364,859g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentila tribromoacetato aŭ C₇H₉Br₃O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun ciklopentanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ciklopentila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de ciklopentila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun ciklopentila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de ciklopentila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun ciklopentila alkoholo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de ciklopentila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun ciklopentila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de ciklopentila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun ciklopentila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Tribromoacetatoj