Etila dubromoacetato
| Etila dubromoetanoato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Etila dubromoacetato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 617-33-4 | |
| ChemSpider kodo | 62450 | |
| PubChem-kodo | 69237 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 245,898g mol−1 | |
| Denseco | 1,902 g/cm−3[1][2] | |
| Bolpunkto | 191,3°C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,492[5] | |
| Ekflama temperaturo | 76-78°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etila dubromoacetato aŭ C4H6Br2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dubromoacetata acido kun etanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Etila dubromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.Saloj kaj esteroj de la dubromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun etila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun etila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata acido kun etila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila dubromoacetato per traktado de dubromoacetata anhidrido kun etila klorido:
|
|
