Izoamila tribromoacetato
| Izoamila tribromoetanato | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Izoamila tribromoetanato | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 90380-69-1 | ||
| ChemSpider kodo | 4938056 | ||
| PubChem-kodo | 349446441 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 366,875g mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izoamila tribromoacetato aŭ C7H11Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun izoamila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izoamila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun izoamila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun izoamila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun izoamila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun izoamila klorido:
|
|
