Izopropila nitroacetato

Izopropila nitroetanato
Kemia formulo	C5H9NO4
Plata kemia strukturo de la Izopropila nitroetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila nitroetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la nitroacetata acido Izopropila nitroetanato Nitroetanato de izopropilo
CAS-numero-kodo	31333-37-6
ChemSpider kodo	9621272
PubChem-kodo	11446418
Fizikaj proprecoj
Molmaso	147,13g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila nitroacetato aŭ C₅H₉NO₄ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la nitroacetata acido kun izopropila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izopropila nitroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Izopropila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Izopropila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun izopropanolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata acido kun kloroizopropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de izopropila nitroacetato per traktado de nitroacetata anhidrido kun kloroizopropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Nitroacetatoj