Metila aminoacetato
Etoso
Metila glicinato | |||
Kemia formulo | |||
Metila glicinato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 616-34-2 | ||
ChemSpider kodo | 62434 | ||
PubChem-kodo | 69221 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 89,094g mol−1 | ||
Denseco | 1,045 g/cm−3[1][2] | ||
Fandpunkto | 66,5°C | ||
Bolpunkto | 196-197°C | ||
Ekflama temperaturo | -42,1°C [3] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H373 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila aminoacetato aŭ C3H7NO2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la aminoacetata acido kun metanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Metila aminoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de metila aminoacetato per traktado de aminoacetata acido kun metanolo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de metila aminoacetato per traktado de aminoacetata anhidrido kun metanolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de metila aminoacetato per traktado de aminoacetata acido kun klorometano:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de metila aminoacetato per traktado de aminoacetata anhidrido kun klorometano: