Piperazina trifluoroacetato

Piperazina trifluoroetanato
Kemia formulo	C8H10F3O4N2
Plata kemia strukturo de la Piperazina trifluoroetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina trifluoroetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Piperazina estero de la trifluoroacetata acido Piperazina trifluoroetanato Trifluoroetanato de piperazino
Fizikaj proprecoj
Molmaso	255,172g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina trifluoroacetato aŭ C₈H₁₀F₃O₄N₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun piperazino, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperazina trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun 1,4-piperazina duklorido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun 1,4-piperazina duklorido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Trifluoroacetatoj