Izobutila dufluoroacetato
| Izobutila dufluoroetanoato | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Izobutila dufluoroetanoato | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 152,14g mol−1 | |||
| Denseco | 1,181 g/cm−3 | |||
| Bolpunkto | 247,1°C | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H314, H318, H411 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P273, P280, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Izobutila dufluoroacetato aŭ C6H10F2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dufluoroacetata acido kun izobutanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izobutila dufluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la dufluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izobutila dufluoroacetato per traktado de dufluoroacetata acido kun izobutila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izobutila dufluoroacetato per traktado de dufluoroacetata anhidrido kun izobutila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izobutila dufluoroacetato per traktado de dufluoroacetata acido kun izobutila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izobutila dufluoroacetato per traktado de dufluoroacetata anhidrido kun izobutila klorido:
|
|
