Saltu al enhavo

Natria buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Natria butanato
Kemia strukturo de la
Natria buterato
natria buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Natria butanato
  • Natria butanato
  • Natria buterato
  • Buterato de natrio
  • Buterato de natrio
  • Butanato de natrio
  • Propanokarboksilato de natrio
Kemia formulo
H3C-(CH2)2-COO-Na
CAS-numero-kodo 156-54-7
ChemSpider kodo 8727
PubChem-kodo 5222465
Fizikaj proprecoj
Aspekto Blankaj granuloj,
higroskopa substanco
Molmaso 110.0869 g mol−1
Smiles CCCC(=O)[O-].[Na+]
Denseco 0,96 g/cm3
Fandopunkto
Solvebleco Akvo:Etanolo kaj
plumba sulfido
Nesolvebleco Etero
Acideco (pKa) 4.82
Mortiga dozo (LD50) 2940 mg/kg (muso, buŝa)
Ekflama temperaturo  69,7 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko R36/37/38 R68
Sekureco S24/25 S26
S36/37 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P280, P305+351+338, P308+313, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria buteratobutanato de natrio, estas natria kombinaĵo el buterata acido. Ĝi uzatas en laboratorio kiel agento pri modifigo de la kromatina strukturo, plibonigas la efikecon de la transfekcio[1] kaj la ĉelan vivon.

Ĝi plenumas plurajn efektojn en la kulturo de mamĉeloj inkluzive de inhibado de dismultiĝo, induktado de diferencigo kaj induktiva aŭ reprimiva efekto de genetika esprimo. Pro tio, ĝi uzatas en laboratorio por plenumado de unu el tiuj efektoj.

Natria buterato uzatas en medicino kiel nutraĵo por la intestaj ĉeloj, kiu akceligas la regeneradon de la intesta mukozo kaj inhibas la kreskon de la kancerĉeloj. Specife, buterata traktado de la ĉeloj rezultas en hiperacetiligo de histono, kaj la buterato siavice inhibas la aktivecon de la histona malacetilazo[2].

Buterato elmontriĝis esenca vehiklo por determinado de la rolo de la histona acetiligo en kromatina strukturo kaj funkcio. Oni kredas ke la inhibado de la aktiveco pri la histona malacetilazo kompromitas nur 2% de la genoj de la mamuloj. Studoj elmontras ke la butanato de natrio estas potence utila en la traktado de spina muskola atrofio.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

buterata acido+natria hidroksidonatria buterato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

buterata anhidrido+natria hidroksidonatria buterato+buterata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2buterata acido+natria karbonato2natria buterato+karbonata acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria etoksido+etila buteratonatria buterato+etanolo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

alila buterato+natria formiatonatria buterato+alila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

buterata acido+natria benzoatonatria buterato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila buterato+natria hidroksidonatria buterato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la natria buterato:

natria buterato+akvobuterata acido+natria hidroksido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

natria buterato+sulfata acidonatria sulfato+buterata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

natria buterato+formiata acidobuterata acido+natria formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

natria buterato+vinila alkoholovinila buterato+natria hidroksido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la natria buterato:

natria buteratobutanalo+natria hidroksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

natria buterato+amoniakobuteramido+natria hidroksido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

natria buterato+klorida acidobuterata acido+natria klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Transfekcio estas procezo pri libera enkonduko de nukleataj acidoj en la ĉelojn.
  2. Histona malacetilazo estas klaso da enzimoj kiu forigas acetilajn grupojn (O=C-CH3)