Natria pikramato

Vidu ankaŭ: Natria pikrato kaj Kalia pikramato

Natria pikramato

Plata strukturo de la Natria pikramato

Tridimensia kemia strukturo de la Natria pikramato

Alternativa(j) nomo(j)

Natria salo de pikramata acido
Natria dunitra aminofenoksido

C₆H₄N₃NaO₅

Fizikaj proprecoj

Aspekto

Flava aŭ malhelruĝa solido

221,102829 g mol⁻¹

170 °C

386,3 °C ^[1]

n_{761}^{20}

1,6562

Ekflama temperaturo

187,5 °C

Mortiga dozo (LD50)

378,2 mg/kg (buŝe)

Solvebleco

Akvo:Solvebla
Alkoholo:solvebla
Benzeno:solvebla
Etero:solvebla
Anilino:solvebla

Sekurecaj Indikoj

Risko

R2 R4 R23/24/25

Sekureco

S28 S35 S37 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

E
Eksplodo-
danĝera

T
Toksa

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H311, H312, H317, H331, H332, H373, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P314, P321, P330, P333+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria pikramato, pikramato de natrio aŭ C₆H₄N₃NaO₅ estas organika kombinaĵo el natrio toksa, eksplodema,^[3] alte oksidiva, kiu estigas malhelruĝajn kristalojn kun amara gusto, tre solveblan en akvo, alkoholo, kloroformo, acetata acido kaj plejmulto el la organikaj solvaĵoj. Ĝi derivas el al fenolo pere de nitriga reakcio aŭ ekde klorobenzeno.

Proprecoj

Natria pikramato formas stabilaj kristaloj, kiuj rapide sparkas kaj eksplode brulas. La kristaloj uzatas en la riĉigado de komponaĵoj por kugloj kaj similaĵoj, meĉoj por dinamitoj kaj eksplodiloj, karburaĵoj por altplenumaj raketoj, fajraĵoj kaj variaĵo da piroteknikaj komponaĵoj por meĉoj, brulbomboj kaj signaliloj. Ĝi same uzatas kiel peraĵo en la produktado de aliaj fortaj eksplodiloj.^[4] Natria pikramato devas konserviĝi en keroseno kaj povas uzati ankaŭ kiel pigmento kaj en kolorigiloj kaj tinkturoj por hararo.

Natria pikramato povas prepariĝi per reakcio de pikrata acido kaj natria hidroksido, kaj poste reduktante la salon de pikrata acido al pikramato per traktado kun amonia sulfido. Post la traktado kun amonia sulfido, la reakcia miksaĵo estas filtrita por forigo de la produkto. La produkto tiam estas traktata kun karbona dusulfido por dissolvi la precipititan sulfuron. Sekve la materialo estas lavata kaj sekigata.

Sintezo

Laŭ la malsupra skemo la natria pikramato povas havi du deirpunktojn: Fenolo kaj klorobenzeno, ambaŭ estas nitrigitaj pere de nitrata acido al pikrata acido, tamen, la duklorobenzeno devas reakcii kun natria hidroksido fariĝante dunitrobenzeno, kiu siavice estiĝas en pikrata acido kun miksaĵo da nitrata acido kaj sulfata acido.

Post la estiĝo de la pikrata acido oni povas produkti la pikramidon pere de reakcio kun fosfora kvinklorido sekvata de traktado kun amoniako. Tamen, se oni traktas la pikratan acidon kun natria sulfido en akva medio, oni estigas la pikramatan acidon, kiu siavice estas neŭtraligita pere de reakcio kun natria bikarbonato aŭ natria hidroksido en akvomedio.